Cipro 66

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Marca Disponibilidad Comprimidos: 100 mg, 250 mg, 500 mg (comprimidos pueden ser triturados para hacer una suspensión) Inyectable: 10 mg / mL viales (evitar dar por inyección, en ratas, si es posible) Farmacología La ciprofloxacina, una fluoroquinolona de segunda generación 1 , es un amplio espectro, la concentración de antibiótico bactericida dependiente con significativa efecto post-antibiótico (lo que significa que se presta a la aplicación de una dosis diaria de la dosis diaria o total de los regímenes de impulso de la dosificación cuando se considere apropiado). El mecanismo de acción se cree que inhibe bacteriana DNA girasa, prevenir superenrollamiento del ADN y la síntesis. El ciprofloxacino está estructuralmente relacionada con enrofloxacino y tiene un espectro de actividad similar. Ambos de estos antimicrobianos han mostrado actividad contra algunos aerobios Gram-positivas tales como estafilococos, y una amplia gama de bacilos Gram-negativos y cocos, que incluyen Klebsiella spp. Pasteurella spp. Pseudomonas spp. salmonella, y otros organismos tales como micoplasma, y ​​clamidia. Debido a la actividad variable de fluoroquinolonas contra la mayoría estreptococos, así como su débil actividad contra muchas bacterias anaeróbicas, que generalmente no se recomiendan para su uso en el tratamiento de infecciones donde están presentes estos tipos de microbios. Cuando se toma oralmente ciprofloxacino se absorbe bien, y aunque la presencia de alimentos en el estómago puede retrasar la tasa no parece afectar su capacidad de absorción. Tanto enrofloxacina y ciprofloxacina están bien distribuidos por todo el cuerpo, y se pueden encontrar en pequeñas concentraciones en el líquido cefalorraquídeo. El ciprofloxacino es un metabolito de la enrofloxacina, y como enrofloxacina se elimina por ambos mecanismos renales y hepáticas, así como en la leche materna. Se sabe que la clase de las quinolonas de fármacos han demostrado para producir erosiones del cartílago articular en las articulaciones que soportan peso, así como la producción de otros signos de artropatía en animales inmaduros de varias especies, incluyendo ratas jóvenes (Kashida et al. 1997). Sin embargo, la evidencia de anomalías del cartílago parece estar relacionado con la dosis (dosis altas durante período prolongado). También es importante tener en cuenta que, aunque no se ha recomendado el uso de fluoroquinolonas para el tratamiento inicial en el embarazo y la lactancia hace o ratas jóvenes (menos de 4 meses), debido a los riesgos de anomalías del cartílago (Egerbacher et al. 2000), en los casos en otros antibióticos no están ayudando, o si la infección se considera grave, el beneficio del uso de fluoroquinolonas (solos o en combinación con otros antimicrobianos compatibles) pueden, de hecho, son mayores que los riesgos. Indicaciones útiles en: infecciones respiratorias, infecciones del tracto urinario, y de lesiones de tejidos blandos. Aunque la ciprofloxacina se pueden usar como un sustituto cuando enrofloxacina no está disponible hay que señalar que hay algunas diferencias farmacológicas. Cabe destacar que el ciprofloxacino se absorbe menos fiable que la enrofloxacina. Nota fármaco eficaz clínica de elección para pseudomonas. Interacción con otros medicamentos o Contraindicaciones La administración concomitante de una quinolona, ​​incluyendo ciprofloxacina, con productos con indicación geográfica que contiene cationes tales como antiácidos de magnesio / aluminio o sucralfato, o productos con indicación geográfica que contienen calcio, hierro o zinc puede reducir su absorción. Se sugiere para separar la dosificación de cualquiera de estos productos por 2 horas. los niveles sanguíneos de teofilina pueden incrementarse cuando se utiliza con enrofloxacina. bloques Probenecid secreción tubular de enrofloxacina, y puede causar un aumento de su nivel en sangre y media vida. La sinergia puede ocurrir cuando se utilizan los aminoglucósidos, las cefalosporinas, penicilinas y de espectro extendido con quinolonas fluoradas tales como enrofloxacina. Las reacciones adversas SNC: inquietud, convulsiones GI: disminución del apetito, diarrea piel: Puede provocar daños en los tejidos cuando se administra IM o SQ dosificación Recomendaciones 5 mg / kg a 20 mg / kg por vía oral. q12-24hrs. 34 2.5 mg / lb a 5 mg / lb PO. BID (dos veces al día) 4 Nota: véase advertencia para los jóvenes, las ratas embarazadas o en lactancia en la sección de Farmacología anteriormente. Consideraciones Guarde las tabletas en envase hermético libre de humedad. Diluir inyecciones SQ con NaCl o LRS. 1 Las inyecciones pueden causar ulceración de la piel. Asegúrese de mantener a los animales bien hidratado con el fin de evitar la cristaluria (formación de cristales en la orina). suspensión reconstituida a partir de comprimidos deben mantenerse refrigeradas y tiene un tiempo de caducidad de 14 días. La ciprofloxacina se puede utilizar simultáneamente con doxiciclina en el tratamiento de Mycoplasma. Además, en el tratamiento de infecciones polimicrobianas sospechosos, donde podría ser necesaria una cobertura más amplia, se pueden usar fármacos sinérgicos o de combinación. Los siguientes medicamentos pueden ser vistos utilizado simultáneamente con ciprofloxacino: aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina o amikacina), o aminopenicilinas (por ejemplo, amoxicilina o ampicilina), o las cefalosporinas de tercera generación, o clindamicina o metronidazol. 1 Tenga en cuenta que es imprescindible para analizar el cambio, o la adición, de cualquier medicamento durante el tratamiento de ratas con su veterinario para evitar en el futuro la resistencia de los microbios a los medicamentos prescritos. Referencia Egerbacher, M. Seiberl, G. Wolfesberger, B. Walter, I. (2000). Ciprofloxacino puede producir cambios en el citoesqueleto y desprendimiento de los condrocitos humanos y de rata in vitro. Arco Toxicology, 73 (10-11). 557-63. Consultado el 20 de diciembre de 2008 de la base de datos PubMed. Pallo-Zimmerman, L. Byron, J. Graves, T. (julio de 2010). Las fluoroquinolonas: Antes y ahora. Vetlearn. com. Consultado el 25 de abril del 2011, a partir www. vetlearn. com/Portals/0/PV0710zimmermanCE. pdf Kashida Y, Kato M. Los efectos tóxicos de los agentes antibacterianos de quinolona en el sistema músculo-esquelético en ratas jóvenes. Toxicol Pathol 199 725: 635-43. Obtenido de 2011. Publicado el 14 de marzo de 2004, 14:58, última actualización el 18 de abril, 2013, 12:23 Agentes Antimicrobianos Copyright 2000 - 2016 Todos los derechos reservados. Todos los demás materiales escritos y visuales utilizados por el permiso de los autores específicos para el uso exclusivo de la Guía de la rata. Traído a usted por página Ver KuddlyKorner4u Logos para ligarse a la Guía de rata.