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FDA: Benicar asociada con enfermedad celíaca, enteropatía Esta Alerta Afecta: Los pacientes que tomaron Benicar (genérico: olmesartán medoxomilo) y desarrollaron problemas gastrointestinales. enteropatía efectos secundarios bebedero similar, la enfermedad celíaca, atrofia de las vellosidades, diarrea crónica, pérdida de peso sustancial, y la hospitalización. Fabricante Daiichi Sankyo Inc. ¿Cuál es Benicar se usa para tratar la presión arterial alta y pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (ARA II). Advertencia de la FDA en julio de 2013, la FDA emitió una comunicación de seguridad que anuncia un vínculo entre Benicar y el montante de la enteropatía similar, una condición que imita la enfermedad celíaca. La agencia anunció que estaría actualizando las drogas etiquetado para reflejar este riesgo. Tipo de Demanda de siniestro masivo En julio de 2013, la FDA emitió una comunicación de seguridad para advertir al público que una evaluación de los informes médicos presentados a su Notificación de Efectos Adversos del sistema (FAERS) mostró una clara evidencia de una asociación entre Benicar y una condición gastrointestinal (GI) conocida como enteropatía bebedero similar. De acuerdo con los FAERS, los pacientes que fueron diagnosticados con enteropatía bebedero similar sufrieron diarrea crónica y pérdida de peso sustancial, los síntomas comúnmente asociados con la enfermedad celíaca. En su comunicación de seguridad, la FDA advirtió que los pacientes pueden no desarrollar estos síntomas hasta meses o años después de comenzar la droga. Dado que los pacientes pueden no haber sido advertido adecuadamente acerca de los efectos secundarios de Benicar, los usuarios que sufrieron problemas intestinales pueden ser capaz de demandar al fabricante y obtener una compensación por sus lesiones. Si tiene alguna pregunta acerca de sus derechos legales, o está interesado en presentar una demanda contra el fabricante de Benicar, por favor llene nuestro formulario de evaluación gratuita de su caso en la actualidad. Los cambios FDA Benicars etiquetas incluir el riesgo de problemas gastrointestinales en una evaluación de los informes presentados a FAERS. la FDA identificó 23 casos graves de problemas gastrointestinales en los usuarios Benicar. Estos pacientes experimentaron diarrea crónica, pérdida de peso significativa, y un síntoma de la enfermedad celíaca conocida como atrofia de las vellosidades intestinales. Los pacientes con enfermedad celíaca tienen problemas de absorción de nutrientes de los alimentos y pueden desarrollar atrofia de las vellosidades, frente a la erosión permanente de la absorción de los tejidos, ayudando (vellosidades) en el intestino delgado. Según la FDA, los pacientes en todos los informes presentados a FAERS notaron que los síntomas mejoran después de suspender el uso de Benicar. Casi la mitad de los pacientes informó de una reexposición positiva (donde los síntomas reaparecieron cuando se volvió a administrar el fármaco), que apoya aún más el vínculo entre Benicar y problemas gastrointestinales. La comunicación de seguridad también citó un estudio realizado por la Clínica Mayo en junio de 2012 y un artículo publicado en The American Journal of Gastroenterology, en mayo de 2013, ambos de los cuales informó de resultados consistentes con la evaluación FAERS. La FDA también encontró que los pacientes expuestos a Benicar durante al menos dos años muestran tasas más altas de la enfermedad celiaca un marcador para la enteropatía y otras afecciones gastrointestinales que los pacientes que tomaron un medicamento ARB diferente, según los datos de que el piloto de Mini-Sentinel de la Iniciativa Sentinel . A raíz de estos hallazgos, la FDA aprobó cambios a la etiqueta Benicars para incluir el mayor riesgo de enteropatía bebedero similar. La agencia también advirtió a los pacientes para obtener un tratamiento diferente si experimentan efectos secundarios gastrointestinales sin ninguna otra causa aparente que Benicar. Será esto una demanda colectiva abogados creen que si se presentan demandas contra el fabricante Benicars, se procederá de forma individual y no como una acción de clase. Que es probable que se manejan en un procedimiento conocido como litigios multidistritales (MDL), donde un gran número de demandas que hacen acusaciones similares se consolidan en un solo tribunal frente a un juez. Un MDL funciona bien para las demandas de medicamentos defectuosos, ya que ayuda a evitar litigios repetitivo, al tiempo que permite demandantes la oportunidad de recoger los premios individuales. Abogados están revisando reclamaciones en nombre de los que tomaron Benicar y sufrió efectos secundarios gastrointestinales, ya que creen que estos pacientes pueden tener un recurso legal. ¿Cuánto cuesta un abogado Cost abogados medicamento defectuoso por lo general trabajan en base a resultados de pago. Esto significa que el abogado no requerirá una cuota por adelantado, pero por lo general recogerá un tercio del premio si gana el caso. Lo que los usuarios Efectos secundarios GI Tienes Benicar reportaron los siguientes problemas y síntomas gastrointestinales han sido reportados en los usuarios Benicar: bebedero-como enteropatía enfermedad de las vellosidades atrofia celíaca, diarrea crónica pérdida sustancial de peso severa La FDA informó que Benicar es el único medicamento ARB que se ha relacionado a estos problemas intestinales y advirtieron que los síntomas de enfermedades gastrointestinales pueden no desarrollarse hasta meses o años después de los pacientes han comenzado la droga. Los abogados de acción de clase les gustaría hablar con cualquier persona que tomó Benicar y los efectos secundarios GI experimentados. Estos pacientes pueden ser elegibles para recibir compensación por su dolor y sufrimiento, gastos médicos y salarios perdidos. Para obtener más información, por favor llene nuestro formulario de revisión gratuita de su caso en la actualidad. ClassAction. org está ofreciendo esta consulta en línea sin costo y sin compromiso.